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c54

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证编号】苏械注准20162401535

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证编号】苏械注准20162401535
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规格:
c54
产品描述

基本信息

【产品名称】

中文名称:N-端脑利钠肽前体检测试剂盒(干式免疫荧光法)

英文名称:NT-proBNP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)

【包装规格】

Getein1100配套包装:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒

Getein1600配套包装:1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒

【预期用途】

N-端脑利钠肽前体检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的含量。

【适用仪器】

基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。

【储存条件及有效期】

N-端脑利钠肽前体检测试剂盒于4~30℃,密封状态下存放,有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为1小时;Getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,暴露在空气中的累计时长不超过24小时,未使用完的试剂建议使用试剂盒内的原自封包装袋密封保存,最长不超过7天。

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临床应用

1.早期发现心衰病人

2.心衰的诊断和危险分层

3.区分心衰和其他原因引起的呼吸困难

4.心衰治疗监测和预后评估

5.非心源性心衰病人的筛选和诊断

6.辅助ACS危险分层

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