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c39

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证编号】苏械注准20152400403

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证编号】苏械注准20152400403
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规格:
c39
产品描述

基本信息

【产品名称】

中文名称:超敏C反应蛋白检测试剂盒(干式免疫荧光法)

英文名称:hs-CRP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)

【包装规格】

Getein1100配套包装:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;

Getein1600配套包装:1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒;

【预期用途】

超敏C反应蛋白检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆中超敏C反应蛋白的含量,它是炎症和组织损伤的标志物,其升高程度与感染的程度相关,可用于常规炎症和心血管炎症的检测。

【适用仪器】

基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。

【储存条件及有效期】

超敏C反应蛋白检测试剂盒于4~30℃,密封状态下存放,有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为1小时;Getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,暴露在空气中的累计时长不超过24小时,开封次数无要求,未使用完的检测卡建议使用试剂盒内的原自封包装袋密封保存,最长不超过7天。

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临床应用

1.鉴别细菌和病毒感染

2.炎症疾病检测及术后监测

3.抗生素治疗效果评估和管理

4.心血管疾病的风险和治疗评估

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