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c5

【医疗器械生产许可证编号】鄂食药监械生产许20100149号
【医疗器械注册证编号】鄂械注准20132401323

【医疗器械生产许可证编号】鄂食药监械生产许20100149号
【医疗器械注册证编号】鄂械注准20132401323
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c5
产品描述

基本信息

【产品名称】

产品名称:纤维蛋白原含量测定试剂盒(Clauss法)

英文名称:Fibrinogen kit

【包装规格】

凝血酶试剂:12×1ml,咪唑缓冲溶液:1×60ml;凝血酶试剂:8×2ml,咪唑缓冲溶液:1×100ml;

凝血酶试剂:10×2ml,咪唑缓冲溶液:1×100ml;凝血酶试剂:5×4ml,咪唑缓冲溶液:5×20ml;

凝血酶试剂:6×4ml,咪唑缓冲溶液:6×20ml;凝血酶试剂:5×5ml,咪唑缓冲溶液:5×20ml;

凝血酶试剂:6×5ml,咪唑缓冲溶液:6×20ml;凝血酶试剂:8×5ml,咪唑缓冲溶液:6×20ml;

凝血酶试剂:12×5ml,咪唑缓冲溶液:8×20ml;凝血酶试剂:12×10ml,咪唑缓冲溶液:2×100ml;

适用机型:采用凝血酶法的半自动血凝仪及全自动血凝仪。

【预期用途】

适用于Clauss法测定人血浆样本的纤维蛋白原(FIB)含量。

【临床意义】

临床上主要用于弥散性血管内凝血,原发性纤溶症的辅助诊断以及溶栓疗效的监测。

【储存条件及有效期】

未打开包装的试剂盒应储存于2-8℃,有效期为24个月;凝血酶试剂溶解后应密闭储存于2-8℃,可稳定7天,不可冰冻;咪唑缓冲液开瓶后密闭储存2-8℃。

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