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c30

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证编号】苏械注准20182400658

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证编号】苏械注准20182400658
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规格:
c30
产品描述

基本信息

【产品名称】

中文名称:β2-微球蛋白检测试剂盒(干式免疫荧光法)

英文名称:β2-MG Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)

【包装规格】

Getein1100配套包装:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒

Getein1600配套包装:1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒

【预期用途】

β2-微球蛋白检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。

【适用仪器】

基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。

【储存条件及有效期】

β2-微球蛋白检测卡于4~30℃,密封状态下存放,有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后于室温(15~30℃)条件下使用,有效期为1小时;Getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后于室温(15~30℃)条件下使用,暴露在空气中的累计时长不超过24小时,未使用完的试剂建议使用试剂盒内的原自封包装袋密封保存,最长不超过7天。

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临床应用

1.血β2-MG用于估测生功能疾病

2.高血压和糖尿病肾功能受损

3.恶性肿瘤疾病的预后及治疗效果评价

4.淋巴细胞增值性疾病

5.肾小球滤过功能

6.动态观察、诊断早期肾移植排斥反应

7.多发性骨髓瘤

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