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c23

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证编号】苏械注准20162400416

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证编号】苏械注准20162400416
货号:
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c23
产品描述

基本信息

【产品名称】

中文名称:绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒(干式免疫荧光法)

英文名称:HCG+β Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)

【包装规格】

Getein1100配套包装:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒

Getein1200/1600配套包装:1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒

【预期用途】

绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中绒毛膜促性腺激素及β亚单位(HCG+β)的含量。

【适用仪器】

基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。

【储存条件及有效期】

绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒于4~30℃,密封状态下存放,有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为1小时;Getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为7天。

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临床应用

1.早孕的诊断及早期胚胎发育的监测

2.异常妊娠与胎盘功能的判断

3.唐氏综合征的产前筛查

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