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c6

【医疗器械生产许可证编号】鄂食药监械生产许20100149号
【医疗器械注册证编号】鄂械注准20132401327

【医疗器械生产许可证编号】鄂食药监械生产许20100149号
【医疗器械注册证编号】鄂械注准20132401327
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c6
产品描述

基本信息

【产品名称】

通用名称:活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)

英文简称:Activated partial thromboplastin time kit

【包装规格】

APTT试剂:12×1ml,氯化钙溶液:3×5ml;APTT试剂:5×2ml,氯化钙溶液:3×6.5ml;

APTT试剂:10×2ml,氯化钙溶液:5×5ml;APTT试剂:5×4ml,氯化钙溶液:5×6.5ml;

APTT试剂:6×4ml,氯化钙溶液:6×6.5mlAPTT试剂:10×4ml,氯化钙溶液:10×5ml

APTT试剂:5×5ml,氯化钙溶液:5×6.5mlAPTT试剂:6×5ml,氯化钙溶液:6×6.5ml

APTT试剂:8×5ml,氯化钙溶液:8×6.5mlAPTT试剂:8×5ml,氯化钙溶液:2×20ml

APTT试剂:10×5ml,氯化钙溶液:4×20mlAPTT试剂:12×5ml,氯化钙溶液:4×20ml

APTT试剂:10×10ml,氯化钙溶液:10×10ml

【适用仪器】

采用凝固法的半自动血凝仪、全自动血凝仪

【预期用途】

适用于凝固法测定人血浆样本的活化部分凝血活酶时间(APTT)。

【储存条件及有效期】

未打开包装的试剂盒应储存于2-8℃,有效期为24个月;APTT试剂溶解后或开瓶后应密闭储存于2-8℃,可稳定7天,不可冰冻;氯化钙溶液开瓶后密闭储存2-8℃。

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