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c20

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证编号】苏械注准20202400234

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证编号】苏械注准20202400234
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c20
产品描述

基本信息

【产品名称】

中文名称:促甲状腺激素检测试剂盒(胶体金法)

【包装规格】

包装规格:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒

【预期用途】

促甲状腺激素检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆中促甲状腺激素(TSH)的含量。

【适用仪器】

基蛋生物科技股份有限公司FIA8000免疫定量分析仪、FIA8600免疫定量分析仪。

【储存条件及有效期】

促甲状腺激素检测试剂盒于4~30℃,密封状态下存放,有效期为18个月;铝箔袋拆封后,有效期为1小时。

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临床应用

● 目前评价甲功最常用、最可靠、最灵敏的指标

● 诊断亚临床甲状腺功能异常(亚临床甲亢和亚临床甲减)

● 监测原发性甲减左甲状腺素(L-T4)替代治疗

● 中枢性甲减(垂体性和下丘脑性)

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